為了滿足車間對凈化生產(chǎn)(Produce)的低溫要求,增加了凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計難度(difficulty),如果按照以往常規(guī)的在車間內(nèi)部設(shè)置蒸發(fā)(evaporate)盤管的方法來滿足生產(chǎn)(Prod···
針對GMP凈化車間刮泥機(jī)設(shè)備系統(tǒng)的設(shè)計要點我們引出一個例子,某企業(yè)的GMP凈化車間的刮泥機(jī)設(shè)備采用繼電器(relay)—接觸器(contactor)控制(control),由于馬達(dá)啟動···
GMP凈化車間廠家講述GMP車間潔凈級別藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C,D四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制(control)對象,同時還應(yīng)對其環(huán)境溫濕···
GMP凈化車間噪聲控制設(shè)計 凈化工程的噪聲等級應(yīng)當(dāng)符合下列要求: 首先,在動態(tài)測試,該項目的內(nèi)部凈化的噪音水平應(yīng)不大于70dB A. 二。潔凈室室內(nèi)的氣流并不都按單一方···
GMP凈化車間這類工程一般都是應(yīng)用在特殊的行業(yè)當(dāng)中,并不是每個行業(yè)都需要建設(shè)凈化車間。電子凈化車間工廠車間除油霧,去異味,焊煙凈化去味,廚房食品加工除油煙;食品加···
GMP凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,制作濾芯(Filter)、電子元器元件、醫(yī)藥及食品等車間的空氣指標(biāo)(target aim)需達(dá)到百萬至十萬級,但是GMP凈化車間僅通過高效送···
生物制藥公司要求建立一個科學(xué)、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理制度,消除一切可能的和潛在的生物活性、粉塵、熱原污染,生產(chǎn)高純度的藥品。無菌手術(shù)室已通過···
我國在上世紀(jì)60年代就開始進(jìn)行工廠車間設(shè)計,沿用的是前蘇聯(lián)的設(shè)計方法,以經(jīng)驗(experience)設(shè)計為主,即注重設(shè)備設(shè)施選擇的定量運(yùn)算,對設(shè)備設(shè)施的布局以及整個GMP凈化···